Újabb lépéssel közelebb került a cöliákia elleni gyógyszer kifejlesztéséhez az izraeli Teva.
Pozitív eredményekről számolt be a Teva egy kísérleti, cöliákia kezelésére fejlesztett gyógyszer vizsgálatában.
A Teva hadat üzent a cöliákiának
A vállalat TEV-408 nevű antitestje az 50 fő bevonásával végzett klinikai vizsgálata során a placebóhoz képest statisztikailag szignifikáns, klinikailag is jelentős mértékben akadályozta meg a glutén által kiváltott bélkárosodást. A készítmény emellett kedvező hatást mutatott a bélrendszeri gyulladás mérséklésében és a gyomor-bélrendszeri tünetek enyhítésében is.
A vizsgálat eredményei újabb biztató fejleményt jelentenek a TEV-408 fejlesztésében. A készítményt ugyanis egy másik autoimmun betegség, a vitiligo kezelésére is vizsgálják, így a Teva szerint ugyanaz a hatóanyag több különböző betegségnél is jelentős lehetőséget rejthet. A vállalat becslése alapján a cöliákia kezelésére szánt készítmény önmagában évi egymilliárd dolláros árbevételt generálhat, ha megkapja a szükséges engedélyeket.
A cöliákia egy krónikus autoimmun betegség, amelyben a glutén fogyasztása károsítja a vékonybelet. A betegség a világ népességének mintegy 1 százalékát érinti, és jelenleg nincs rá engedélyezett gyógyszeres kezelés. A terápia alapját ezért továbbra is a szigorú gluténmentes étrend jelenti. Ennek ellenére sok betegnek tartósan fennmaradnak a tünetei, romlik az életminősége, és a bélrendszerben is folytatódhat a károsodás.
Eric Hughes, a Teva globális kutatás-fejlesztésért felelős ügyvezető alelnöke szerint az eredmények azt mutatják, hogy a kezelés a jövőben túlmutathat a glutén egyszerű elkerülésén, és magát a betegség mögött álló biológiai folyamatot is célozhatja.
A Teva különösen az IL-15 nevű fehérje által közvetített immunfolyamatot tartja ígéretes terápiás célpontnak, mivel ennek gátlásával csökkenthető lehet az immunrendszer által kiváltott bélkárosodás. A TEV-408 egy kísérleti antitest, amely az IL-15 aktivitásának blokkolására szolgál. A Teva jelenleg cöliákia és vitiligo kezelésére egyaránt fejleszti. Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) 2025 májusában gyorsított fejlesztési státuszt, úgynevezett Fast Track minősítést adott a TEV-408 cöliákia elleni programjának.
Az eredmények reményt adnak a lisztérzékenységgel élő nagyszámú embernek, de még ha a fejlesztés a tervek szerint halad is, a TEV-408 várhatóan nem kerül piacra 2034 előtt.
Mit érdemes tudni a Teváról?
Teva Pharmaceutical Industries a világ egyik legnagyobb generikus gyógyszergyártója, amelynek központja Izraelben található. A vállalat története több mint egy évszázadra nyúlik vissza, és elsősorban megfizethető generikus gyógyszereiről vált ismertté, ugyanakkor az elmúlt években egyre nagyobb hangsúlyt helyezett saját innovatív készítmények fejlesztésére is.
A Teva világszerte több mint száz országban van jelen, és jelentős szereplő a központi idegrendszeri betegségek, a légzőszervi megbetegedések, valamint egyes krónikus és komplex betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek piacán. A TEV-408-hoz hasonló fejlesztések azért is fontosak a vállalat számára, mert a magasabb hozzáadott értékű, szabadalmi védelemmel rendelkező innovatív gyógyszerek révén a hagyományos generikus üzletágon túl is jelentős növekedési lehetőségeket keres.
- 08:30
2025. augusztus 24. - 19:00
2025. szeptember 2. - 18:00
2025. november 20.
